Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:n4whj650lxq1sjt3 > Mer-tyrosine kinase

Mer-tyrosine kinase [Elektronisk resurs] a novel susceptibility gene for SLE related end-stage renal disease

Yavuz, Sule (författare)
Pucholt, Pascal, 1985- (författare)
Sandling, Johanna K. (författare)
Bianchi, Matteo (författare)
Leonard, Dag, 1975- (författare)
Bolin, Karin (författare)
Imgenberg-Kreuz, Juliana (författare)
Eloranta, Maija-Leena (författare)
Kozyrev, Sergey V. (författare)
Lanata, Cristina M. (författare)
Jonsen, Andreas (författare)
Bengtsson, Anders A. (författare)
Sjowall, Christopher (författare)
Svenungsson, Elisabet (författare)
Gunnarsson, Iva (författare)
Rantapaa-Dahlqvist, Solbritt (författare)
Nititham, Joanne (författare)
Criswell, Lindsey A. (författare)
Lindblad-Toh, Kerstin (författare)
Rönnblom, Lars (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: BMJ Publishing Group Ltd, 2022
Engelska.
Ingår i: Lupus Science and Medicine. - 2053-8790. ; 9:1
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Lupus nephritis (LN) is a common and severe manifestation of SLE. The genetic risk for nephritis and progression to end-stage renal disease (ESRD) in patients with LN remains unclear. Herein, we aimed to identify novel genetic associations with LN, focusing on subphenotypes and ESRD. Methods: We analysed genomic data on 958 patients with SLE (discovery cohort: LN=338) with targeted sequencing data from 1832 immunological pathway genes. We used an independent multiethnic cohort comprising 1226 patients with SLE (LN=603) as a replication dataset. Detailed functional annotation and functional epigenomic enrichment analyses were applied to predict functional effects of the candidate variants. Results: A genetic variant (rs56097910) within the MERTK gene was associated with ESRD in both cohorts, meta-analysis OR=5.4 (2.8 to 10.6); p=1.0x10(-6). We observed decreased methylation levels in peripheral blood cells from SLE patients with ESRD, compared with patients without renal SLE (p=2.7x10(-4)), at one CpG site (cg16333401) in close vicinity to the transcription start site of MERTK and located in a DNAse hypersensitivity region in T and B cells. Rs56097910 is linked to altered MERTK expression in kidney tissue in public eQTL databases. Two loci were replicated for association with proliferative LN: PRDM1 (rs6924535, p(meta)=1.6x10(-5), OR=0.58) and APOA1BP (NAXE) (rs942960, p(meta)=1.2x10(-5), OR=2.64). Conclusion: We identified a novel genetic risk locus, MERTK, associated with SLE-ESRD using the data from two large SLE cohorts. Through DNA methylation analysis and functional annotation, we showed that the risk could be mediated through regulation of gene expression. Our results suggest that variants in the MERTK gene are important for the risk of developing SLE-ESRD and suggest a role for PRDM1 and APOA1BP in proliferative LN. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Rheumatology and Autoimmunity  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Reumatologi och inflammation  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Lupus Erythematosus
Systemic
Polymorphism
Genetic
Autoimmune Diseases
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Lupus Science and Medicine

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy